试题详情
- [材料题]
- 单项选择题1.负责非处方药目录审批的部门是
A、国务院药品监督管理部门
B、国家药典委员会
C、国家劳动保障行政部门
D、省级人民政府药品监督管理部门
E、省级卫生行政管理部门
关注下方微信公众号,搜题查看答案
- 单项选择题2.非处方药的标签和说明书的批准部门是
A、国务院药品监督管理部门
B、国家药典委员会
C、国家劳动保障行政部门
D、省级人民政府药品监督管理部门
E、省级卫生行政管理部门
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 下列对于执业药师的论述,错误的是A、要经
- 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,麻醉
- 根据《医疗机构药事管理规定》,对于有关医
- 明确我国实行中药品种保护制度的法律是A、
- 主要药事管理职能是根据药品管理法,为保证
- 下列与《麻醉药品和精神药品管理条例》不相
- 负责全国中药品种保护监督管理工作的部门是
- 1、一级保护野生药材物种名录中收载了2、
- 药品有效期若标注到日,应当为A、起算日期
- 新药是指A、未曾在中国境内上市销售的药品
- 一般会列入处方药管理的药品是A、毒性药品
- 依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,
- 重大中医药科研成果的推广、转让、对外交流
- 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,医院
- 1、药品批发企业的药品购进记录应保存2、
- 药事管理学研究的主要内容不包括A、药事法
- 1、负责国家药品标准制定和修订的是2、负
- 1、2003年10月1日施行的是2、20
- 按麻醉药品管理的是A、吗啡阿托品注射液B
- 1、不得在市场销售的药品是2、标签上必须