试题详情
- [材料题]
- 单项选择题1.依照《药品管理法实施条例》，进口单位向海关办理报关验放手续应取得
A、《进口药品注册证》
B、《医药产品注册证》
C、《进口药品检验报告书》
D、《进口药品销售准许证》
E、《进口药品通关单》
- E
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- 单项选择题2.依照《药品管理法实施条例》，进口在中国台湾地区生产的药品应取得
A、《进口药品注册证》
B、《医药产品注册证》
C、《进口药品检验报告书》
D、《进口药品销售准许证》
E、《进口药品通关单》
- B
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- 单项选择题3.依照《药品管理法实施条例》，进口在我国港澳地区生产的药品应取得
A、《进口药品注册证》
B、《医药产品注册证》
C、《进口药品检验报告书》
D、《进口药品销售准许证》
E、《进口药品通关单》
- B
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- 单项选择题4.依照《药品管理法实施条例》，进口在英国的生产企业生产的药品应取得
A、《进口药品注册证》
B、《医药产品注册证》
C、《进口药品检验报告书》
D、《进口药品销售准许证》
E、《进口药品通关单》
- A
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