试题详情
- 单项选择题《药品管理法》规定,销售中药材必须标明的是
A、该品种药理活性
B、该品种质量标准
C、该品种产地
D、该品种规格
E、该品种注意事项
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 国家对药品不良反应实行A、逐级报告制度B
- 尼泊金类在制剂中常作A、润滑剂B、潜溶剂
- 下列有关药物制剂稳定性的意义叙述不正确的
- 不宜制成胶囊剂的药物A、液体药物B、对光
- 下述利用增溶原理来增加溶解度的例子是A、
- 药物消除半衰期(t
- 《药品生产许可证》有效期为A、1年B、2
- 不属于药物制剂开发设计基本原则的是A、安
- 一般的散剂应能通过6号筛的细粉含量不少于
- 评价缓控释制剂质量的体外释放方法和模型错
- 下列关于片剂包衣的叙述错误的是A、包粉衣
- 处方格式由三部分组成,其中正文部分包括A
- 由省级以上卫生主管部门进行处理的是A、药
- 聚氧乙烯脱水出梨醇单油酸酯的商品名称是A
- NaCl输液的等渗浓度是A、1.0%B、
- 包合物的制备方法是A、饱和水溶液法B、研
- 进口药品自首次获准进口之日起5年内应报告
- 下列人员中不属于医院药事管理委员会当然成
- 不符合药师处方调剂要求的是A、药师应当按
- 毒性药品处方剂量不得超过A、1次用量B、