试题详情
- 单项选择题《药品管理法》规定,医疗机构配制制剂必须
A、经所在地省级药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》,由工商行政管理部门发给《营业执照》
B、经所在地省级卫生行政部门审核同意,由省级药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》
C、经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》,由工商行政管理部门发给《营业执照》
D、经所在地省级质量监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》,由工商行政管理部门发给《营业执照》
E、经所在地省级卫生行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》,由工商行政管理部门发给《营业执照》
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 精神药品处方格式组成包括A、前记、正文、
- 某药品的有效期为2002年7月9日,表明
- 发给药品广告批准文号的部门是企业所在地的
- 下列关于流变学的叙述错误的是A、流变学是
- 关于麻黄碱的管理错误的是A、购销麻黄碱实
- 1、山梨醇2、液体石蜡3、淀粉4、色素5
- 非处方药每个销售的基本单元包装必须附有A
- 以下是浸出制剂特点的是A、不具有多成分的
- 下列药物一般适宜制成胶囊剂的是A、药物是
- 黏性过强的药粉湿法制粒宜选择A、糖浆B、
- 处方点评结果分为A、合格处方和不合格处方
- 按照气雾剂的组成分类可分为A、二相、三相
- 以下不属于处方用药适宜性审核内容的是A、
- 下列不能作为润滑剂使用的是A、聚乙二醇B
- 处方正文的内容不包括A、药品名称B、规格
- 有关微囊的特点不正确的是A、速效B、长效
- 关于药品质量理解正确的是A、药品包装材料
- 不需要凭医师处方即可自行判断、购买和使用
- 处方中含有共熔组分的制剂是A、复方薄荷脑
- 急诊处方一般不得超过A、1日用量B、2日