试题详情
- 单项选择题不良反应的报告程序和要求正确的是
A、药品不良反应报告实行逐级、不定期报告制度
B、上市5年以内的进口药品,要报告该药品引起的所有可疑不良反应
C、常见药品不良反应30d内报告,必要时可以越级报告
D、个人发现药品可疑不良反应时必须及时向当地医疗机构报告
E、新的、严重的不良反应应于15d内报告
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 国家药品检验部门的设置单位是A、国务院卫
- 关于药物代谢部位的叙述,正确的是A、脑部
- 1、三级医院药事管理委员会的成员应有2、
- 片重差异超限的主要原因不包括A、颗粒流动
- 医疗机构制剂使用过程中发现的不良反应病例
- 在制剂生产中应用最广泛的灭菌法是A、热压
- 医疗机构购买一类精神药品时,其付款方式应
- 1、栓剂2、混悬型滴眼剂3、片剂4、膜剂
- 1、干热灭菌法利用2、气体灭菌法是利用3
- 下面关于脂质体的叙述不正确的是A、脂质体
- 多数情况下,溶解度和溶出速度的排列顺序是
- 注射用水的储存条件是A、70℃以上保温B
- 压片时压力过小,黏合剂不足可导致A、裂片
- 下列关于药物通过生物膜的转运机制中逆浓度
- 核发药品广告批准文号的机关是A、国务院药
- 已知1%盐酸普鲁卡因溶液冰点下降度为0.
- 按照加热方式分类下述干燥的方法错误的是A
- 1、水溶性固体分散体载体材料是2、肠溶性
- 以下关于体内药物分布影响因素的表述错误的
- 关于注射用溶剂的叙述中错误的是A、常用的