试题详情单项选择题《中华人民共和国药品管理法》对假药的定义是A、药品成分的含量不符合国家药品标准的B、药品所含成分与国家药品标准不符合的C、未标明生产日期的D、未标明有效期的E、更改生产日期或有效期的正确答案:B关注下方微信公众号,搜题找答案热门试题以下各项中,不是注射剂附加剂的是下列关于颗粒剂的叙述错误的是调剂是指治疗药物监测英文缩写为《药品管理法》规定,发运中药材包装上必须改变上市药品给药途径的药品属于下述利用增溶原理来增加溶解度的例子是含毒剧药的酊剂每100ml相当于原药材关于芳香水剂的叙述不正确的是以下关于肝首关效应的表述错误的是保护剂仅供皮肤使用的液体剂型是以下增加药物溶解度的方法错误的是处方药的广告宣传只能在负责静脉用药医嘱或处方适宜性审核的人员应“医疗机构制剂许可证”登记事项变更是指二氧化钛流浸膏剂下列关于物理灭菌技术的叙述正确的是下列关于固体分散技术的叙述错误的是