试题详情
- 单项选择题《药品管理法》规定,生产药品所需的原、辅料必须符合
A、药典标准
B、企业标准
C、食用标准
D、药用要求
E、生产要求
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 下列何物质不宜单独用作O/W乳化剂A、碱
- 下列关于药物稳定性试验方法的叙述错误的是
- 湿法制粒压片工艺的目的是改善主药的A、可
- 《医疗机构制剂许可证》有效期为A、1年B
- 不会对药品制剂生物利用度产生影响的因素是
- 下列辅料中,一般作W/O型辅助乳化剂的是
- 复方阿司匹林片的处方组成不包括A、硬脂酸
- 大多数药物通过胎盘屏障的方式是A、被动扩
- 某药品的有效期为2002年4月5日,表明
- 药物的血浆半衰期是指A、药物的稳态血浓度
- 在注射剂生产中常作为除菌滤过的滤器A、硅
- 有关湿热灭菌法叙述正确的是A、包括热压灭
- 在片剂的制备方法中应用最广泛的方法是A、
- 普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为A
- 我国规定,二级以上的医院应设立A、药品集
- 下列关于浸出过程的叙述错误的是A、汤剂、
- 医疗机构取得《麻醉药品、第一类精神药品购
- 混悬型气雾剂的组成不包括A、抛射剂B、分
- GPP是下列哪项文件的缩写A、药品生产质
- 按崩解时限检查法检查,普通片剂应在多长时