试题详情
- [材料题]
- 单项选择题1.L-门冬酰胺的抗癌作用机制
A、抑制拓扑异构酶Ⅰ的活性
B、使微管蛋白变性,阻碍纺锤体的形成
C、与DNA双链交叉联结,干扰转录过程
D、嵌合到DNA碱基对之间,干扰转录过程
E、使门冬酰胺水解,阻碍蛋白质合成
- E
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- 单项选择题2.丝裂霉素的抗癌作用机制
A、抑制拓扑异构酶Ⅰ的活性
B、使微管蛋白变性,阻碍纺锤体的形成
C、与DNA双链交叉联结,干扰转录过程
D、嵌合到DNA碱基对之间,干扰转录过程
E、使门冬酰胺水解,阻碍蛋白质合成
- C
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- 单项选择题3.多柔比星(阿霉素)的抗癌作用机制
A、抑制拓扑异构酶Ⅰ的活性
B、使微管蛋白变性,阻碍纺锤体的形成
C、与DNA双链交叉联结,干扰转录过程
D、嵌合到DNA碱基对之间,干扰转录过程
E、使门冬酰胺水解,阻碍蛋白质合成
- D
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- 单项选择题4.拓扑特肯的抗癌作用机制
A、抑制拓扑异构酶Ⅰ的活性
B、使微管蛋白变性,阻碍纺锤体的形成
C、与DNA双链交叉联结,干扰转录过程
D、嵌合到DNA碱基对之间,干扰转录过程
E、使门冬酰胺水解,阻碍蛋白质合成
- A
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- 单项选择题5.长春碱的抗癌作用机制
A、抑制拓扑异构酶Ⅰ的活性
B、使微管蛋白变性,阻碍纺锤体的形成
C、与DNA双链交叉联结,干扰转录过程
D、嵌合到DNA碱基对之间,干扰转录过程
E、使门冬酰胺水解,阻碍蛋白质合成
- B
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