- [材料题]
- 单项选择题1.原料药的标签
A、应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业,同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容
B、应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号等内容
C、至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业,也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容
D、至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期
E、至少应当标注药品通用名称、规格、执行标准、产品批号、有效期
- A
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- 单项选择题2.药品外标签
A、应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业,同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容
B、应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号等内容
C、至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业,也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容
D、至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期
E、至少应当标注药品通用名称、规格、执行标准、产品批号、有效期
- C
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- 单项选择题3.药品的内标签
A、应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业,同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容
B、应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号等内容
C、至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业,也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容
D、至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期
E、至少应当标注药品通用名称、规格、执行标准、产品批号、有效期
- D
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- 下列哪项关于湿法制粒的叙述是错误的
- 不以减小扩散速度为主要原理制备缓释制剂的
- 药师的行为需给药学职业带来
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- 国务院药品监督管理部门根据药品再评价结果
- 是研究药物制剂工业生产的基本理论、工艺技
- 具有"合理用药咨询"职责的部门是
- A.一级管理B.二级管理C.三级管理D.
- 不能作为膜剂的成膜材料的是
- 下列作为水溶性固体分散体载体材料的是
- 进口药品自首次获准进口之日起5年内