试题详情
- 单项选择题为了保护公众的健康，处于监测期内新药，国家药品监督管理部门
A、可以有条件的批准个别企业生产
B、可以批准1～2个企业生产
C、可以批准通过GMP认证的企业生产
D、不得批准其他企业生产和进口
E、不得批准制剂生产以外的企业生产
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 1、以患者为对象，研究合理、有效、安全用
- 抗菌药物治疗性应用的基本原则不包括下面哪
- 司盘80(HLB=4.3)60%与吐温8
- 能延缓混悬微粒沉降速度的方法是A、降低分
- 药物代谢发生水解反应的药物不包括A、普鲁
- 以下不属于严重药品不良反应的是A、导致死
- PVA是常用的成膜材料，PVA
- 下列情形，按假药论处的是A、未标明有效期
- 下列有关浸出方法及工艺的叙述错误的是A、
- 欲使肛门栓中的药物吸收后不通过门肝系统，
- 下列剂型定义的叙述中正确的是A、流浸膏剂
- 关于处方药和非处方药的叙述错误的是A、处
- 下列关于经皮吸收制剂的叙述错误的是A、经
- 在注射剂生产中常作为除菌滤过的滤器A、硅
- 下列制剂不应加入抑菌剂的是A、混悬液B、
- 混悬微粒沉降速度与下列因素成正比的是A、
- 1、三级医院药事管理委员会的组成2、二级
- 有关膜剂特点的叙述，错误的是A、无粉尘飞
- TDDS代表的是A、药物释放系统B、透皮
- 穿心莲注射液(穿心莲氯仿提取物50g，乙