试题详情
- 单项选择题省级药品监督管理部门自收到药品经营企业的认证申请至组织认证间的时间期限为
A、7个工作日内
B、10个工作日内
C、1个月内
D、2个月内
E、3个月内
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 混悬型药物剂型其分类方法是A、按给药途径
- 可作为亲水凝胶骨架的是A、胆固醇B、单硬
- 控释制剂的体外释放度试验的取样时间点至少
- 提供虚假材料取得精神药品生产资格的A、由
- 下列不符合处方书写规则的是A、处方用字的
- 关于浊点的叙述正确的是A、浊点又称Kra
- 药物从注射剂中的释放速率最快的是A、O/
- 可作为固体分散体肠溶性载体材料的是A、P
- 影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括A、胃
- 下列关于β-CD包合物优点的不正确表述是
- 以下关于处方保存期限的说法,不正确的是A
- 医疗单位配制的制剂可以A、凭医生处方在本
- 注射用水的储存条件是A、70℃以上保温B
- 治疗药物监测英文缩写为A、ADRB、TD
- 口服降糖药甲磺丁脲与保泰松合用出现低血糖
- 测定缓控释制剂释放度时,第一个取样点控制
- 进口药品自首次获准进口之日起5年内应报告
- 散剂优点不包括A、起效快B、剂量可随意增
- 关于气雾剂的叙述错误的是A、溶液型气雾剂
- 适合作润湿剂的表面活性剂的HLB值范围是