试题详情
- 单项选择题药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件的报告时限是
A、立即
B、1日内
C、3日内
D、5日内
E、15日内
- A
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- A.抛射剂B.增溶剂C.抗氧剂D.助悬剂
- 发给药品广告批准文号的部门是企业所在地的
- 属于假药的是
- 省级药品不良反应监测机构将上一年度定期安
- 经皮给药制剂的类型不包括
- 浸出的关键在于保持
- 进口药品到岸后,进口单位向海关申请办理报
- 药品生产企业直接接触药品的工作人员进行健
- 关于剂型的叙述错误的是
- 对易氧化变质的药物可酌加的稳定剂不包括
- 一般注射剂的pH应调节为
- 医务人员应做好观察与记录,及时报告本机构
- 不能作注射剂溶媒的物质是
- 包合物能提高药物稳定性是由于
- 液体制剂的质量要求是
- 制备注射剂应加入的等渗调节剂是
- 按照加热方式分类下述干燥的方法错误的是
- 关于常用的国外药典叙述错误的是
- 不属于固体干燥设备的是
- 提供虚假材料取得精神药品生产资格的