试题详情
- 单项选择题 从事第二类医疗器械经营的，应当
A、向县级药品监督管理部门提交许可申请
B、向县级药品监督管理部门申请备案
C、向市级药品监督管理部门申请备案
D、向市级药品监督管理部门提交许可申请
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 1、医疗器械从一级召回、二级召回到三级召
- 根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批
- 生物等效性试验指用生物利用度研究的方法，
- 根据《反不正当竞争法》，关于经营者不正当
- 属于兴奋剂目录所列的品种，并且药品零售企
- 1、根据上述信息，可以推断出一次性防护服
- 国家对药品生产、经营单位实行药品安全信用
- 关于药品说明书和标签管理要求的说法，正确
- 以下不得作为医疗机构制剂申报情形的是A、
- 1、根据《药品管理法》和《疫苗管理法》给
- 按照全面深化行政审批制度改革，进一步简政
- 根据《药品管理法》，下列未经批准进口境外
- 生产假药、劣药或者明知是假药、劣药仍然销
- 关于进出口血液制品审批的说法，错误的是A
- 2020年3月，某人申请开办单体药店。关
- 根据《药品经营监督管理办法》，药品批发企
- 根据《药品召回管理办法》，当药品经营企业
- 根据《中华人民共和国药品管理法》，下列属
- 药品广告必须符合合法性和科学性要求，不得
- 1、负责中药饮片地方炮制标准的是A、国务