试题详情
- [材料题]
- 单项选择题1.非法行医明知假药,仍然使用该药品达80万,应
A、处三年以上十年以下有期徒刑,并处罚金
B、处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑,并处罚金或者没收财产
C、处三年以下有期徒刑或者拘役,并处罚金
D、处三年以上七年以下有期徒刑,并处罚金
关注下方微信公众号,搜题查看答案
- 单项选择题2.生产企业编造生产、检验记录的,对人体健康造成严重危害,应
A、处三年以上十年以下有期徒刑,并处罚金
B、处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑,并处罚金或者没收财产
C、处三年以下有期徒刑或者拘役,并处罚金
D、处三年以上七年以下有期徒刑,并处罚金
关注下方微信公众号,搜题查看答案
- 单项选择题3.零售企业销售假药,对人体健康造成严重危害,应
A、处三年以上十年以下有期徒刑,并处罚金
B、处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑,并处罚金或者没收财产
C、处三年以下有期徒刑或者拘役,并处罚金
D、处三年以上七年以下有期徒刑,并处罚金
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 下列关于药品标准的说法,错误的是(
- 1、《医疗器械经营许可证》延续申请的审批
- 1、医疗机构药品购进验收记录的保存时限是
- 某药店《药品经营许可证》核发日期为202
- 根据GSP附录《药品经营企业计算机系统》
- 根据《关于在公立医疗机构药品采购中推行“
- 某化学药品生产企业计划从事疫苗生产活动,
- 1、麻醉药品和第一类精神药品要求只是专人
- 《中华人民共和国行政复议法》规定,行政复
- 关于医疗器械再评价及结果处理的说法,错误
- 根据《疫苗管理法》,关于疫苗批签发制度的
- 根据《中共中央国务院关于深化医药卫生体制
- 1、《国家重点监控合理用药药品目录》的发
- 1、广告审查机关收到药品广告申请人提交的
- 使用单位应设置储存麻醉药品和第一类精神药
- 关于网络销售药品管理的说法,错误的是A、
- 1、根据上述信息,某药品连锁经营企业库存
- 根据《药品经营质量管理规范》及相关附录,
- 变更原药品注册批准证明文件及其附件所载明
- 根据《药品管理法》和《药品召回管理办法》