试题详情
- [材料题]
- 单项选择题1.某药品的生产批号为140031,生产日期为2014年9月1日,有效期为2年,其有效期可以标注为( )。
A、有效期至2016/31/08
B、有效期至2016年08月
C、有效期至2016年09月
D、有效期至2016.09.01
关注下方微信公众号,搜题查看答案
- 单项选择题2.某药品的生产批号为140051,生产日期为2014年9月20日,有效期为2年,其有效期可以标注为( )。
A、有效期至2016/31/08
B、有效期至2016年08月
C、有效期至2016年09月
D、有效期至2016.09.01
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 关于含兴奋剂药品管理的说法,正确的是A、
- 根据《药品管理法》《麻醉药品和精神药品管
- 根据国务院办公厅《关于改革完善仿制药供应
- 根据《食品安全法实施条例》,下列说法错误
- 1、根据《药品经营质量管理规范》药品批发
- 1、根据《中华人民共和国反不正当竞争法》
- 1、负责调整并公布药品类易制毒化学品的部
- 经国务院药品监督管理部门注册后方可使用的
- 有关医疗机构制剂使用的说法,错误的是A、
- 1、药品批发企业的书面记录和相应凭证的保
- 中药材专业市场严禁的行为包括A、销售假劣
- 1、药事管理与药物治疗学委员会(组)是促
- 药品安全法律责任是指由于违反药品法律法规
- 药品管理法律体系包括法律、行政法规、部门
- 1、门诊一般患者使用第一类精神药品片剂的
- 2020年2月1日,国内某药品生产企业在
- 1、Ⅰ期临床试验观察人体对于新药的耐受程
- 根据《药品管理法》,生产、销售假药,或者
- 1、急诊处方保存期限是( )。2、医
- 药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良