试题详情
- 单项选择题我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括（ ）。
A、药品检查机构
B、药品生产企业
C、进口药品的境外制药厂商
D、药品经营企业
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 在全面深化行政审批制度改革工作中,国务院
- 1、《药品说明书和标签管理规定》(国家食
- 根据《反不正当竞争法》，下列互联网药品信
- 根据《中华人民共和国行政诉讼法》，公民、
- 1、曲马多单方制剂属于2、复方曲马多片属
- 根据《执业药师职业资格制度规定》和《执业
- 下列医疗用毒性药品管理的措施，正确的是A
- 根据《药品管理法》，生产、销售假药，或者
- 1、根据《药品管理法》，在该法处罚幅度内
- 根据《药品经营质量管理规范》及新修订的《
- 关于医疗机构自配制剂注册制度的说法，错误
- 根据《关于在公立医疗机构药品采购中推行“
- 根据《药品管理法》，未取得药品生产许可证
- 1、负责新药生产（含新药证书）申请、仿制
- 根据《药品经营质量管理规范》，下列药品批
- 根据《反不正当竞争法》，不正当有奖销售行
- 根据《药品类易制毒化学品管理办法》，下列
- 1、省级药品监督管理部门给予违法机构“责
- 1、在满足有效性、安全性等前提下，价格（
- 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，关于