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[材料题]
单项选择题1.国家市场监督管理总局和国家卫生健康委员会联合印发的《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》规定了注册人、备案人、生产经营企业、使用单位发现或获知医疗器械不良事件的报告时限导致死亡的可疑不良事件的，应在

A、7日内报告

B、20日内报告

C、30日内报告

D、15日内报告

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单项选择题2.国家市场监督管理总局和国家卫生健康委员会联合印发的《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》规定了注册人、备案人、生产经营企业、使用单位发现或获知医疗器械不良事件的报告时限导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的，应在

A、7日内报告

B、20日内报告

C、30日内报告

D、15日内报告

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单项选择题3.国家市场监督管理总局和国家卫生健康委员会联合印发的《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》规定了注册人、备案人、生产经营企业、使用单位发现或获知医疗器械不良事件的报告时限境外持有人和在境外销售国产医疗器械的持有人发现或获知在境外发生的导致或可能导致严重伤害或者死亡的可疑不良事件的，应在

A、7日内报告

B、20日内报告

C、30日内报告

D、15日内报告

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