试题详情
- [材料题]
- 单项选择题1.实施一级召回的,医疗器械召回公告应当在
A、国务院药品监督管理部门网站和中央主要媒体
B、省、自治区、直辖市药品监督管理部门网站
C、省、自治区、直辖市主要媒体
D、国务院药品监督管理部门网站
关注下方微信公众号,搜题查看答案
- 单项选择题2.实施二级召回的,医疗器械召回公告应当在
A、国务院药品监督管理部门网站和中央主要媒体
B、省、自治区、直辖市药品监督管理部门网站
C、省、自治区、直辖市主要媒体
D、国务院药品监督管理部门网站
关注下方微信公众号,搜题查看答案
- 单项选择题3.实施三级召回的,医疗器械召回公告应当在
A、国务院药品监督管理部门网站和中央主要媒体
B、省、自治区、直辖市药品监督管理部门网站
C、省、自治区、直辖市主要媒体
D、国务院药品监督管理部门网站
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 关于药品追溯的有效实施要求的说法,正确的
- 根据《疫苗储存和运输管理规范(2017年
- 1、根据《药品管理法》药品上市许可持有人
- 药品品种档案是关于每个药品审评、审批、上
- 根据《药品说明书和标签管理规定》,在药品
- 根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企
- 1、根据《药品管理法》未遵守药品生产质量
- 使用医疗器械的目的不包括A、生命的支持或
- 1、将取得印鉴卡的医疗机构名单向本行政区
- 根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企
- 1、国务院常务会议通过的《中华人民共和国
- 根据《疫苗管理法》,关于疫苗全程冷链储运
- 根据《关于进一步改革完善药品生产流通使用
- 根据药品管理法律法规及相关文件的规定,药
- 根据《药品管理法》,接受委托储存、运输药
- 自2020年3月1日起,药品广告批准文号
- 关于药物临床试验的说法,正确的有A、Ⅲ期
- 根据《中华人民共和国中医药法》,炮制中药
- 根据《药品管理法》,对未取得药品生产许可
- 根据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》