试题详情
- 单项选择题2020年，新型冠状病毒（2019-nCoV）全球传染，我国疫情也比较严重。国家药品监督管理局应急审批了用来检测新型冠状病毒的产品。其中有一个产品的名称是“新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒（荧光PCR法）”，编号是“国械注准20203400057”。这种产品的管理分类和产品分类分别为
A、第三类医疗器械、体外诊断试剂类医疗器械
B、第三类医疗器械、体外诊断试剂类药品
C、体外诊断试剂类医疗器械、第三类医疗器械
D、体外诊断试剂类药品、第三类医疗器械
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 根据《关于加快药学服务高质量发展的意见》
- 下列属于药品生产环节进行的监督检查的有A
- 下列有关中药材专业市场管理的措施，不符合
- 关于医疗机构处方管理和药品购进，说法正确
- 下列药品投诉举报，不予受理的情形包括A、
- 下列说法不符合《药品管理法》规定的是（
- 关于国家药品监督管理局职责的说法，错误的
- 根据《处方管理办法》，门诊就诊人员可以持
- 根据《药品召回管理办法》，当药品经营企业
- 1、对药品生产许可证有效期届满未重新发证
- 1、特殊医学用途配方食品的广告应标注2、
- 根据《药品说明书和标签管理规定》，药品内
- 下列关于药品不良反应报告的说法，不正确的
- 1、某药品零售连锁经营企业门店经营范围发
- 患者因颈椎、腰椎疼痛服用某药，出现眼黄、
- 1、关于余某酒驾行为所受的法律责任以及对
- 关于药品检查的说法，错误的是A、被检查单
- 关于麻醉药品和精神药品销售渠道的说法，正
- 药品管理法律体系按照法律效力等级由高到底
- 组织开展全国药品不良反应监测工作的机构是