试题详情
- 单项选择题需要在药品说明书【不良反应】项标注“不良反应”定义的是
A、化学药品处方药说明书
B、治疗用生物制品处方药说明书
C、中成药非处方药说明书
D、预防用生物制品处方药说明书
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 下列有关法律效力层次的说法,正确的有(
- 1、负责指导民族医药的理论、医术、药物的
- 1、根据上述信息,在甲药店发现的问题药品
- 关于进出口血液制品审批的说法,错误的是A
- 根据《药品管理法》,下列未经批准进口境外
- 关于医疗器械经营许可证管理的说法,错误的
- 关于医疗机构抗菌药物清退和更换的理解,正
- 下列A型肉毒毒素管理措施合法的是A、具有
- 根据《医疗器械不良事件监测和再评价管理办
- 1、属于特殊使用级抗菌药物特点的是2、属
- 《国务院办公厅关于建立职业化专业化药品检
- 根据《关于进一步改革完善药品生产流通使用
- 根据处方药与非处方药分类管理的相关规定,
- 关于医疗机构制剂配制的说法,正确的有A、
- 国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时
- 属于兴奋剂中的麻醉止痛剂的有A、杜冷丁及
- 根据《关于进一步改革完善药品生产流通使用
- 关于药品标签、说明书管理的说法,错误的是
- 《医疗机构制剂许可证》项目中,由药品监督
- 关于《药品生产质量管理规范》(药品GMP