试题详情
- 单项选择题2020年,新冠肺炎在全球暴发,中国政府高度关注新冠肺炎疫苗的研制。根据《疫苗管理法》,我国在疫苗上市许可方面的法律规定不包括
A、国家根据疾病流行情况、人群免疫状况等因素,制定相关研制规划,安排必要资金,支持多联多价等新型疫苗的研制
B、国家组织疫苗上市许可持有人、科研单位、医疗卫生机构联合攻关,研制疾病预防、控制急需的疫苗
C、国家鼓励疫苗上市许可持有人加大研制和创新资金投入,优化生产工艺,提升质量控制水平,推动疫苗技术进步
D、应对重大突发公共卫生事件急需的疫苗或者国务院卫生健康主管部门认定急需的其他疫苗,经评估获益大于风险的,国务院药品监督管理部门免临床试验批准疫苗注册申请
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 关于药品质量公告的说法,错误的是(
- 根据《执业药师注册管理办法》,执业药师本
- 1、无需处方即可购买和使用,且药品标签印
- 下列古代经典名方中药复方制剂,实施简化注
- 零售药店不得经营的药品是A、抗焦虑药B、
- 1、根据《中华人民共和国药品管理法》,甲
- 1、根据《药品注册管理办法》,申请人拟在
- 药物临床试验分为Ⅰ期临床试验、Ⅱ期临床试
- 根据《反不正当竞争法》关于不正当竞争行为
- 下列属于二级野生药材名录的是A、杜仲B、
- 根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批
- 根据《中药品种保护条例》,不可以申请中药
- 关于特殊使用级抗菌药物的说法,正确的有A
- 药品上市许可持有人应当及时对发现或者获知
- 关于医疗机构采购品种“一品两规”的说法,
- 关于医疗机构中药饮片调配的说法,错误的是
- 根据《药品管理法》,生产、销售假药,或者
- 药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良
- 血液制品生产单位在原料血浆投料生产前的处
- 根据《药品管理法》第一百一十八条第一款规