试题详情
- [材料题]
- 单项选择题1.根据《药品经营质量管理规范》验收人员验收药品应做好的记录是
A、验收记录
B、储存记录
C、销售记录
D、出库复核记录
关注下方微信公众号,搜题查看答案
- 单项选择题2.根据《药品经营质量管理规范》药品销售出库时复核所对照的记录为
A、验收记录
B、储存记录
C、销售记录
D、出库复核记录
关注下方微信公众号,搜题查看答案
- 单项选择题3.根据《药品经营质量管理规范》药品出库复核应该建立的记录是
A、验收记录
B、储存记录
C、销售记录
D、出库复核记录
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 1、被污染的药品,应该认定
- 广告审查机关应向社会公开经审查批准的药品
- 根据《全国人民代表大会常务委员会关于授权
- 关于进出口血液制品审批的说法,错误的是A
- 根据《药品经營质量管理规范》,关于药品经
- 1、负责药品生产、经营企业的登记注册和营
- 未依法实施医疗器械许可的法律责任的说法中
- 1、关于该药品不良反应的说法,正确的是(
- 下列与国务院相关的属于附带申请复议的抽象
- 1、美国生产的普通化妆品在中国上市,需持
- 根据《处方管理方法》,关于处方书写规则的
- 《药品生产质量管理规范》(GMP)认证制
- 评价医疗器械风险程度,应当考虑的因素包括
- 1、《药品注册证书》有效期为2、《药品注
- 关于药品包装、标签、说明书的说法,正确的
- 根据《反不正当竞争法》,不正当竞争行为主
- 1、根据《中国执业药师职业道德准则》,执
- 1、化学药品和治疗用生物制品处方药对【规
- 1、能在零售药店非人工自助售药设备销售的
- 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》