试题详情
- 单项选择题关于国家药品标准的主要类别的说法,错误的是
A、《中国药典》是国家药品标准的核心,是具有法律地位的药品标准,拥有最高的权威性
B、国家药品监督管理部门颁布的其他药品标准与《中国药典》相似,也具有法律约束力,同样是检验药品质量的法定依据
C、药品注册标准应当符合《中华人民共和国药典》通用技术要求,不得低于《中华人民共和国药典》的规定
D、申报品种的检测项目或者指标不适用《中华人民共和国药典》的,退回药品注册申请
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 关于药品类易制毒化学品生产许可、购买许可
- 1、未曾在中国境内上市销药品的注册申请属
- 生产中药饮片的原料必须满足的条件包括A、
- 下列说法不符合《药品管理法》规定的是(
- 根据《疫苗管理法》,疫苗上市许可持有人应
- 《中华人民共和国药品管理法》在药品生产环
- 根据《医疗用毒性药品管理办法》,下列关于
- 某药店经营某种肽类激素,其经营行为不符合
- 1、能在零售药店销售,但不得采用开架自选
- 1、根据《药品经营质量管理规范》药品批发
- 1、特殊医学用途配方食品注册证书有效期限
- 2004年4月,原国家食品药品监督管理局
- 根据《关于进一步加强抗菌药物临床应用管理
- 关于药品包装、标签、说明书的说法,正确的
- 根据《中华人民共和国消费者权益保护法》,
- 1、关于兽药与药品管理法中的药品关系的说
- 《“十三五”国家药品安全规划》确定的到2
- 1、明确全国性批发企业供药责任区域的部门
- 1、根据上述资料的注册证号格式,可以推断
- 关于药品商品名管理规定的表述,正确的是A