试题详情
- 单项选择题患者使用药品发生与用药目的无关的有害反应,当无法排除反应与药品存在的相关性,药品上市许可持有人均应按照“可疑即报”的原则报告。报告范围不包括
A、药品在正常用法用量下出现的不良反应
B、患者使用药品出现的与用药目的无关且无法排除与药品存在相关性的所有有害反应
C、超适应症用药、超剂量用药、禁忌症用药以及怀疑因药品质量问题引起的有害反应
D、药品在正常用法用量下出现的预防、治疗、诊断作用
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行
- 关于医疗机构药品采购管理的说法,正确的有
- 1、乙药品的不良反应可以定性为2、对丙药
- 对因破损、变质、过期而不能销售的麻醉药品
- 特殊医学用途配方食品是指为满足进食受限、
- 1、药品零售企业可以采用开架自选方式陈列
- 国家三级保护野生药材物种的中药材包括A、
- 2020年,新冠肺炎成为全球流行病。假如
- 变更药品生产企业,须经全业所有地升级药品
- 关于注射用A型肉毒毒素管理的说法,正确的
- 1、根据《药品经营质量管理规范》,测量范
- 根据处方药与非处方药分类管理要求,下列销
- 《国家卫生健康委关于开展药品使用监测和临
- 生产假药、劣药或者明知是假药、劣药仍然销
- 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,从事
- 根据《执业药师职业资格制度规定》和《执业
- 根据《药品注册管理办法》,下列药品批准文
- 根据《国家卫生健康委办公厅关于做好医疗机
- 乙类非处方药应是用于常规轻微疾病和症状以
- 1、根据《药品不良反应报告与监测管理办法