试题详情
- 单项选择题我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括
A、药品生产企业
B、进口药品的境外制药厂商
C、药品检验机构
D、药品经营企业
- C
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 负责定期公告药品质量抽查检验结果的是
- 根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡
- 运输、储藏包装标签和外标签都含有 的内容
- 关于麻黄碱复方制剂管理的说法，正确的是
- 根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于医疗
- 生产、销售假药未对人体造成伤害，可处
- 药品经营企业经营范围包括
- 药品零售企业的下列经营行为，符合规定的是
- 可以适用听证程序的是
- 药品经营企业依法变更许可事项，应重新办理
- 不纳入国家基本药物目录遴选范围的药品是
- 药品生产企业拒绝召回药品的
- 药品批发企业在人工作业的库房储存 药品，
- 药品零售企业不得经营的药品包括
- 由国家统一制定，各地不得调整的是
- 可以在大众传播媒介发布广告的药品是
- 根据《药品广告审查发布标准》，药品广告宣
- 有效期表述形式错误的是
- 保存期满的处方销毁须经
- 药品标准的修订与废止一般每几年修订一次