试题详情
- [材料题] 甲药品生产企业研发出的乙药品经国家药品监督管理部门的批准后进入了临床试验阶段。
- 单项选择题1.甲药品生产企业拟初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性,开展的临床试验是
A、Ⅰ期临床试验
B、Ⅱ期临床试验
C、Ⅲ期临床试验
D、Ⅳ期临床试验
- B
关注下方微信公众号,在线模考后查看
- 单项选择题2.上述临床试验的病例数为
A、20~30例
B、不少于100例
C、不少于200例
D、不少于300例
- B
关注下方微信公众号,在线模考后查看
- 单项选择题3.甲药品生产企业完成乙药品的Ⅲ期临床试验后,申请得到的药品批准文号的有效期为
A、1年
B、2年
C、3年
D、5年
- D
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 行政处分的种类包括
- 关于违反药品易制毒化学品管理的刑事法律责任的说法,正确的有(
- 医疗器械注册证格式为“国械注×××××××××××”的有
- 消费者享有知悉其购买、使用的商品或者接受的服务的真实情况的权
- 我国药品质量管理规范的名称及其英文缩写,对应正确的有
- 化学药品标签上有效期的标注格式正确的
最新试题