试题详情
- [材料题]
A.《药品生产许可证》
B.《进口药品注册证》
C.《医药产品注册证》
D.《医疗机构执业许可证》
- 单项选择题1.中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品到岸，向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有
- C
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- 单项选择题2.国外企业生产的药品到岸，向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有
- B
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- 单项选择题3.已在我国销售的国外药品，其药品证明文件有效期届满未申请再注册，应注销
- B
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