试题详情
- 单项选择题根据《药品经营质量管理规范》,关于药品批发企业药品收货与验收的说法,错误的是( )。
A、实施批签发管理的生物制品,抽样验收时可不开箱检查
B、对包装异常、零货、拼箱的药品,抽样验货时应当开箱检查至最小包装
C、冷藏、冷冻药品如在阴凉库待验,应尽快进行收货验货,验收合格尽快送入冷库
D、冷藏、冷冻药品到货时,应当查验运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况,不符合温度要求的应当拒收
- C
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的
- 对新药监测期已满的药品,应报告的不良反应
- 下列不属于A型药品不良反应的是
- 有关药品零售的说法,错误的是
- 药品质量特性不包括
- 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,
- 按照《执业药师资格制度暂行规定》,关于执
- 某药品经营企业未在规定时间内通过CSP认
- 根据《执业药师资格制度暂行规定》,执业药
- 根据《抗菌药物临床应用管理办法》,下列关
- 红色专有标识图案用于
- 国家确定麻醉药品和精神药品全国年度需求总
- 根据《药品经营质量管理规范》,药品经营企
- 使用药品后,导致患者住院时间延长的药品不
- 根据《中华人民共和国反不正当竞争法》,下
- 有关处方药销售,下列说法正确的是
- 有关药品零售的说法,正确的是
- 药品管理法律体系按照法律效力等级由高到底
- 何某2015年药学专业本科毕业后,应聘到
- 医疗机构执不得限制门诊就诊人员持处方到药