试题详情
- [材料题]
A.《进口准许证》
B.《卫生许可证》
C.《医药产品注册证》
D.《进口药品注册证》
E.《药品生产许可证》
- 单项选择题1.进口中国台湾生产的降压药应取得
- C
关注下方微信公众号,在线模考后查看
- 单项选择题2.进口比利时生产的降压药应取得
- D
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 在生产过程中采取的防止污染和交叉污染措施
- 关于疫苗的管理,正确的是
- 根据《中华人民共和国药品管理法》,应按假
- 药品零售企业质量管理、验收、采购人员
- 根据《抗菌药物临床应用管理办法》,应当取
- 使用某药品需要观察过敏反应的内容应列在
- 甲医院设立了制剂室,符合规定的行为是
- 发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应
- 助听器是
- 根据《处方药与非处方药的分类管理办法(试
- 国家调整基本药物目录品种和数量的依据有(
- 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,麻醉
- 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,疾病
- 下列不属于行政处罚中不予处罚的项是
- 下列药品生产、经营企业的行为,符合规定的
- 根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行
- 肿瘤内科医师开具的盐酸曲马多片处方,在医
- 药品生产企业应当开展重点监测的药品包括
- 药品批发企业质量管理部门的职责包括
- 药品与地面的间距