试题详情
- 单项选择题根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,关于药品的包装管理的说法,正确的是。
A、对不合格的直接接触药品包装材料的容器,由省级工商管理部门责令停止使用
B、药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器
C、直接接触药品的包装材料和容器,应在药品批准后,再报批
D、药品包装必须按规定印有彩色醒目标签
E、特殊管理药品、外用药、非处方药、药用辅料标签必须印有专有标识
- B
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 下列不属于A型药品不良反应的是
- 可以确定为用药不适宜处方的情形有
- 个人设置的门诊部、诊所等医疗机构可以配备
- 药品零售企业的陈列与储存
- 药品质量验收记录应保存至
- 有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法
- 撤销行政许可的情形有
- 现有药品生产企业血液制品、疫苗、注射剂等
- 过量应用该药品可能发生的毒性反应、剂量及
- 药品广告中涉及改善性功能内容时的说法,正
- 为门诊患者开具的第二类精神药品, 一般每
- 关于麻醉药品监管的说法,正确的是
- 对违反药品管理法及有关法规的行为或决定,
- 根据《药品经营许可证管理办法》,监督检查
- 医疗机构应当严格控制临时采购抗菌 药物品
- 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,药品
- 有关医疗机构药品储存养护的说法,错误的是
- 属于兴奋剂目录所列的品种,并且药品零售企
- 确定《国家基本医疗保险药品目录》品种的原
- 办理药品零售企业变更的是