试题详情
- 单项选择题有关医疗用毒性药品的管理,说法错误的是
A、医疗用毒性药品的包装容器必须印有毒药标志
B、由医药专业人员负责生产、配制和质量检验
C、每次配料必须2人以上复核,生产原料和成品数每次记录,经手人需签字备查
D、生产记录,保存3年备查
- D
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 根据《药品经营管理规范实施细则》,药品零售企业的营业店堂应做
- 对新药监测期已满的药品,应报告的不良反应包括
- 北京某药品生产企业拟在上海某药学杂志2009年第10期(月刊)上刊
- 下列关于药品标准的说法,错误的是( )。
- 经营者销售商品,违背购买者的意愿搭售商品或者附加其他不合理的
- 未取得《药品经营许可证》经营药品的,依法予以取缔,没收违法销
最新试题