试题详情
- 多项选择题 有关广告审查管理的说法,正确的有
A、药品经营企业作为药品广告批准文号的申请人的,必须征得药品生产企业的同意
B、已批准的药品广告内容需要改动的,应当到原审批机关审查备案
C、申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地的省级药品监督管理部门提出
D、药品广告批准文号有效期为1年,过期作废
- A,C,D
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 根据《处方管理办法》,医疗机构中可以调剂
- 《药品注册管理办法》规定,应按照仿制药申
- 医师开具处方应当使用经药监部门批准公布的
- 某医疗机构药师为某肝癌患者调剂可待因片的
- 承担药品、生物制品、医疗器械注册检验的机
- 不得发布广告的药品为
- 根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》,
- 根据《处方药与非处方药的分类管理办法(试
- 处方书写规则错误的是
- 个人设置的门诊部、诊所只能配备
- 行政许可原则
- 《入网药品目录》和实施办法规定,目录中的
- 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行
- 根据《中共中央国务院关于深化医药卫生体制
- 根据《药品管理法实施条例》,经省药品监督
- 不符合药品批发企业的收货与验收要求的是
- 可做广告的药品是
- 根据《药品注册管理办法》,申请人拟在进口
- 某个体诊所擅自用淀粉生产乙降压药500盒
- 符合我国疫苗管理规定的行为是