试题详情
- 多项选择题 收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须建立健全的制定有
A、保管制度
B、验收制度
C、领发制度
D、核对制度
- A,B,C,D
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 国产保健食品批准文号格式有
- 绿色专有标识用于
- 国家二级保护野生药材物种的中药材包括
- 组织制定国家基本药物目录的政府部门是
- 疫苗批发企业的购销记录应保存的期限为超过
- 发布进口药品广告的审查程序是( )。
- 特殊适应症与急救、抢救需要时，才可以纳入
- 应当使用专用设施（如独立的空气净化系统和
- 非新药监测期内的其他国产药品，应当报告该
- 消费者依法享有的权利
- 《药品生产许可证》有效期为
- 有关药物临床应用管理的说法，错误的是
- 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，
- 下列属于商业贿赂行为的有
- 根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药
- 根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，
- 麻醉药品处方至少保存
- 不符合药品批发企业药品质量验收要求的是
- 药师不得调剂的处方有
- 未取得《药品经营许可证》经营药品的，依法