试题详情
- 多项选择题 国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果,采取的处理方式有
A、要求企业开展药品安全性、有效性相关研究
B、责令修改药品说明书
C、责令暂停生产、销售、使用和召回药品
D、对出现新的药品不良反应的药品,撤销药品批准证明文件
- A,B,C
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 药品生产、经营企业不得以下列哪种方式现货
- 医疗机构根据医疗需要可以决定或推荐使用
- 输血器是
- 执业药师继续教育实行
- 乙企业出售的板蓝根颗粒数量短缺,拒不赔偿
- 《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,全国
- 药品包装必须印有或贴有
- 医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品
- 发布药品广告,须经
- 有关药品电子监管的说法,错误的是
- 副作用属于
- 影响药物效应因素记载在哪项下
- 有关中药材、中药饮片管理的说法,错误的是
- 药品生产企业从无许可证企业购进药品,处违
- 药品品种从国家基本药物目录中调出的情形
- 按照《执业药师资格制度暂行规定》,关于执
- 对中药实行
- 张某,药学本科毕业之后,在医院药剂 科工
- 生产假药致人死亡,处
- 生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有