试题详情
- 多项选择题 个人发现新的或者严重的药品不良反应,可以向
A、当地的药品不良反应机构报告
B、当地的卫生行政部门报告
C、药品经营企业报告
D、经治医师报告
- A,C,D
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 列入现行麻醉药品品种目录的是
- 不能纳入医疗保险用药范围的药品是
- 麻醉药品和第一类精神药品的使用单位必须采
- 加挂"国家药品不良反应监测中心"牌子的机
- 下列不属于药品技术监督管理机构的是
- 药品经营企业发现其经营的药品存在较大安全
- 某县药品经营企业对本县药品监督管理部门做
- 经营者以产品说明书表明商品质量状况的应
- 应列在【不良反应】项下的内容是
- 按麻醉药品管理的是
- 初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和
- 认定为“生产假药”的行为不包括
- 下列应认定为劣药的是
- 对违反药品法律法规但尚未构成犯罪的,药品
- 根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行
- 发布仅宣传药品名称的非处方药广告
- 根据《中华人民共和国消费者权益保护法》,
- 为门诊患者开具的第二类精神药品, 一般每
- 根据《执业药师资格制度暂行规定》,执业药
- 欲了解合并用药的注意事项,可查阅