试题详情
- 单项选择题 药品批发企业应当建立药品验收记录，记录至少保存
A、1年
B、2年
C、3年
D、5年
- D
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 医疗机构发现可疑的药品不良反应，应当
- 药品监督管理部门对《药品经营许可证》持证
- 属于分布区域缩小，资源处于衰竭状态的重要
- 列出药品不能应用的人群的说明书项目是(
- 境内分包装从美国进口的生物药品，其注册证
- 医用放大镜是
- 《中药品种保护条例》的适用范围
- 药品经营企业未按照要求开展药品不良反应或
- 药师对处方用药进行适宜性审核的内容包括
- 按照药品补充申请的是
- 《关于加强中药饮片监督管理的通知》中有关
- 经组织调查和评价后，发现阿米三嗪萝巴新片
- 根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管
- 某省两名糖尿病患者服用标识为“甲制药厂”
- 根据《中华人民共和国广告法》，不得发布广
- 属于麻醉药品的是
- 近日，有群众反映，山东省宁津县中医院自制
- 根据《野生药材资源保护管理条例》，属于国
- 作出责令召回决定的是
- 第二类精神药品每张处方不得超过