试题详情
- [材料题]
A.3日内
B.每3日
C.7日内
D.每7日
- 单项选择题1.二级召回应在几日内,将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案
- A
关注下方微信公众号,在线模考后查看
- 单项选择题2.二级召回应每几日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展隋况
- B
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 医疗机构发现可疑的药品不良反应,应当
- 卫生部部务会议通过的《药品生产质量 管理
- 《国家药品安全"十二五"规划》确定的国家
- 药品生产企业未在规定时间内通知药品经营企
- 申请药品零售企业许可,必须具有依法经过资
- 药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的
- 普通处方的印刷用纸颜色为
- 根据《药品不良反应报告和检测管理办法》,
- 生产日期为2011年10月31日的产品,
- 我国药品质量管理规范的名称及其英文缩写,
- 药品说明书使用专用词汇表述的内容
- 冻干产品批的划分
- 根据《药品说明书和标签管理规定》以下有关
- 药物非临床研究档案的保存时间为药物上市后
- 下列情形属于违法的情形有
- 根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》
- 《中华人民共和国行政处罚法》规定,对当事
- 我国药品安全管理的目标任务中,5年内要求
- 应办理《医疗机构制剂许可证》许可事项变更
- 国家基本药物遴选的主要原则是