试题详情
- [材料题]
A.国家药品监督管理部门
B.国家卫生行政部门
C.国家科技管理部门
D.国家药品监督管理部门、国务院卫 生行政部门
- 单项选择题1.批准新药临床试验的部门是
- A
关注下方微信公众号,在线模考后查看
- 单项选择题2.颁发新药证书的部门是
- A
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 医疗机构应当严格控制临时采购抗菌 药物品
- 关于药品销售的说法,正确的有
- 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,麻醉
- 药品发生群体不良反应的报告时限是
- 开办药品经营企业的必备条件不包括
- 根据《药品说明书和标签管理规定》
- 根据《中华人民共和国行政处罚》,行政处罚
- 根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办
- 处方药可以申请转换为非处方药的是
- 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行
- 个人设置的门诊部、诊所不得配备
- 可作为医疗机构制剂申报的品种是
- 药品生产企业作出药品召回决定后,应在72
- 执业药师注册有效期及期满前再次注册 的时
- 从批准文号格式判断,属于国产特殊用途化妆
- 根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于毒性
- 药品生产企业未按照规定建立药品不良反应报
- 《互联网药品信息服务资格证书》的发证部是
- 根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》
- 关于非处方药品的说法,错误的是