试题详情
- [材料题]
A．新药申请
B．进口药品申请
C．补充申请
D．仿制药申请
- 单项选择题1.未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请属于
- A
关注下方微信公众号，在线模考后查看
- 单项选择题2.境外生产的药品在中国境内上市销售 的注册申请属于
- B
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 国家对药品价格实行
- 处方书写规则错误的是
- 邮寄第一类精神药品，寄件人应提交
- 根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行
- 开办药品批发企业必须具有大学以上学历且为
- 进口药品自首次获准进口之日起5年内，应报
- 药品批发企业的销售记录应保存至超过药品有
- 生产、销售假药致人死亡或者对人体健康造成
- 二级医院临床药师不少于
- 进口在中国台湾地区生产的药品首先应取得
- 根据《药品召回管理办法》药品生产企业在启
- 可以发布广告的药品是
- 根据《抗菌药物临床应用管理办法》，特殊使
- 医师开具处方应当使用经药监部门批准公布的
- 消费者有权根据商品或者服务的不同情况，要
- 开办药品经营企业必须具备的条件
- 濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种
- 可作为医疗机构制剂申报的品种是
- 药品注册管理办法适用范围不包括
- 根据《药品不良反应报告和检测管理办法》，