试题详情
- [材料题]
A.《药品生产许可证》
B.《进口药品注册证》
C.《医药产品注册证》
D.《医疗机构执业许可证》
- 单项选择题1.国外企业生产的药品到岸,向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有
- B
关注下方微信公众号,在线模考后查看
- 单项选择题2.中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品到岸,向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有
- C
关注下方微信公众号,在线模考后查看
- 单项选择题3.己在我国销售的国外药品,其药品证明文件有效期届满未申请再注册,应注销
- B
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形
- 不属于新药监测的其他国产药品应当报告该药
- 负责对已经批准进口的药品疗效、不良反应组
- 根据2013年1月发布的《药品经营质量管
- 《医疗机构制剂许可证》项目中,由药品监督
- 审批发放《麻醉药品、第一类精神药品购用印
- 根据2013年6月施行的《药品经营质量管
- 医师开具处方和药师调剂处方应当遵循的原则
- 中药创新发展指导思想
- 中药材的采集应坚持的原则
- 下列属于二级保护药材的有
- 根据《关于完善基本医疗保险定点医药机构协
- 定点零售药店须
- 《中华人民共和国消费者权益保护法》中,不
- 属于上市后研究工作,应遵循GCP规范的是
- 药品批发企业购进药品应
- 药品零售企业定期对陈列、存放的药品进行检
- 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,疫苗
- 乙药厂生产的某药品含量明显低于国家药品标
- 正当的竞争行为包括