试题详情
- 单项选择题 根据《药品流通监督管理办法》,药品生产、经营企业的经营行为符合规定的是
A、向无药品生产或经营许可证的企业提供药品的
B、为他人以本企业名义经营药品提供场所
C、为他人以本企业的名义经营药品提供本企业的票据
D、在药品展示会或博览会上签订药品购销合同
E、购进和销售医疗机构配制的制剂
- D
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 处于新药检测期内药品
- 定点生产企业可以将第二类精神药品制剂销售
- 属于第二类疫苗的是
- 为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂,每
- 药品生产、经营企业不得从事的经营活动包括
- 生产、销售劣药“后果特别严重”是指生产、
- 某药店《药品经营许可证》核定的经营范围是
- 非新药监测期内的其他国产药品,应当报告该
- 根据2013年1月发布的《药品经营质量管
- 负责建立国家基本药物制度,制定国家药物政
- 储存药品库房相对湿度的控制上限是
- 零售药店不得经营的药品是
- 药品批发企业质量管理部门的职责包括
- 根据《中药品种保护条例》,可以申请中药一
- 根据《中华人民共和国药品管理法》,按假药
- 根据2013年1月发布的《药品经营质量管
- 《中华人民共和国反不正当竞争法》属于
- 病例数为20~30例的是
- 关于药品生产企业对药品不良反应的评价与控
- 生产毒性药品及其制剂,其生产记录保存