试题详情
- 多项选择题 《药品经营许可证管理办法》适用于《药品经营许可证》的
A、验收
B、发证
C、换证
D、变更
E、监督管理
- B,C,D,E
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 根据《医疗器械监督管理条例》，将医疗器械
- 药品零售企业中应当具备执业药师资格的人员
- 应当列出全部辅料名称的是
- 有关抗菌药物的分级使用和越级使用的说法，
- 下列关于药品类易制毒化学品购销行为的说法
- 已上市药品不是按照新药申请的程序申报的是
- 药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的
- 2016年，国内某医药集团通过不同路径寻
- 药品批准文号为“国药准字H2007027
- 根据《野生药材资源保护管理条例》，国家一
- 有关非处方药专有标识的说法，错误的是
- 药品不良反应是指
- 濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种是
- 药品生产企业申办《药品生产许可证》
- 国家基本药物制度管理的环节不包括
- 有关处方药与非处方药销售，下列说法正确的
- 国家基本药物制度管理的环节不包括
- 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，疫苗
- 下列行政复议申请，复议机关不予受理的是
- 属于第一类精神药品的是：