试题详情
- 单项选择题 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,麻醉药品和第一类精神药品的区域性批发企业应当
A、经国家药品监督管理部门批准
B、申请定点资格前,在2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
C、经所在地的卫生行政部门批准,向本省内销售麻醉药品
D、向教学科研单位提供科学研究使用的小包装的麻醉药品原料药
E、自行向邻省的医疗机构供应麻醉药品以便满足边远地区需求
- B
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处
- 下列属于药品零售的道德要求的是
- 具有明显或者严重不良反应,不宜随意使用的
- 根据《中华人民共和国药品管理法》,从事下
- 有关药品说明书和标签的说法,错误的是
- 一级召回报告药品召回进展情况
- 将非处方药分为甲乙两类,是根据药品的
- 国家实行特殊管理的药品是
- 负责拟定和实施生物医药产业规划的部门是
- 下列可以按假药论处的是
- 设定和实施行政许可的原则不包括
- 药事管理与药物治疗学委员会组成人员不包括
- 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,具有
- 保健品的特征不包括
- 列入麻醉药品目录的是
- 有关非处方药专有标识管理的说法,错误的是
- 药品零售企业的下列经营行为中,正确的是。
- 根据《执业药师资格制度暂行规定》,执业药
- 医用放大镜是
- 同批号的药品