试题详情
- 单项选择题 根据《药品说明书和标签管理规定》规定,有效期表述形式错误的是
A、有效期至2012年06月
B、有效期至2012/06
C、有效期至2012.6.6
D、有效期至2012. 06. 06
E、有效期至2012年06月06日
- C
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 医疗机构应当开展调查的抗菌药物临床应用异
- 影响药物效应因素记载在哪项下
- 行政处罚的种类包括
- 根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管
- 具有销售第二类精神药品资格的零售企业
- 医疗器械经营许可证有效期为
- 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行
- 人体产生毒副反应的程度体现药品的
- 疾病预防控制机构接收或者购进疫苗时索取的
- 进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不
- 属于《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的
- 负责中药材生产扶持项目管理和国家药品储备
- 根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》
- 处方药转换为非处方药时安全性和有效性评价
- 急诊处方不得超过
- 可以申请中药一级保护品种的是( )。
- 生产、销售劣药“后果特别严重”是指生产、
- 经营者从事市场交易不得采用的手段有
- 检查手套是
- 取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡