试题详情
- 单项选择题 根据《中华人民共和国药品管理法》,开办药品经营企业必须具备的条件不包括
A、具有依法经过资格认定的药学技术人员
B、具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境
C、具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员
D、具有保证所经营药品质量的规章制度
E、具有能对所经营药品进行质量检验的人员以及必要的仪器
- E
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 医疗机构购进药品,应当查验或核实
- 境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资
- 可以做广告的药品是
- 在店内不得陈列,并必须存放在专柜中的是(
- 国家为应对疫情发生所需的药品实行
- 药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的
- 对违反药品法律法规但尚未构成犯罪的,药品
- 根据《药品生产质量管理规范》,不得从事直
- 下列不属于基本医疗卫生制度医药卫生四大体
- 药品监督管理部门批准开办药品经营企业,除
- 批发企业的药品质量的主要责任人为
- 医疗机构首次购进药品加盖供货单位原印章的
- 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,
- 关于非处方药专有标识管理的说法,错误的是
- 关于上述信息中的三级召回适用于( )
- 下列可以按假药论处的是
- 甲省乙市丙医院使用丁药品企业生产的某抗菌
- 药品经营企业经营范围包括
- 下列购销行为中,应以行贿或者受贿论处的有
- 合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的