试题详情
- [材料题]
A.药品通用名称、规格、批号、有效期
B.药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期
C.药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期
D.药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业
E.药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效划、执行标准、批准文号、生产企业
根据《药品说明书和标签管理规定》
- 单项选择题1.尺寸过小的药品内包装,其标签至少应当注明
- A
关注下方微信公众号,在线模考后查看
- 单项选择题2.原料药的标签应当注明
- E
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 根据《药品经营许可证管理办法》,药品经营
- 属于第一类精神药品的是
- 有关新药监测期的说法,错误的是
- 某医疗机构使用的盐酸林可霉素注射液澄明度
- 门诊对中度慢性疼痛患者开具的麻醉药品注射
- 根据《中华人民共和国药品管理法》,可以参
- 申请参加执业药师资格考试的条件
- 提供互联网药品信息服务的网站可以发布的产
- 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,
- 甲药品零售企业出售西洋参片短斤缺两,该行
- 根据《中共中央、国务院关于深化医药卫生体
- 行政许可原则
- 印鉴卡的批准发放部门是
- 药师不得调剂的处方有
- 可以申报医疗机构制剂的是
- 下列属于药品零售的道德要求的是
- 生产、销售劣药的,没收违法生产、销售的药
- 《中药材生产质量管理规范》中规定质量管理
- 为城镇职工基本医疗保险参保人员提供处方外
- 全国性批发企业向取得使用资格的医疗机构销