试题详情
- 单项选择题 根据《药品说明书和标签管理规定》,关于药品说明书内容,说法错误的是
A、药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味
B、药品说明书禁止使用未经注册的商标
C、注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
D、口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
E、非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称
- D
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 药品零售企业质量管理部门或人员的职责包括
- 按照《关于禁止商业贿赂的暂行规定》,下列
- 关于药品生产的说法,正确的是
- 药品经营许可证》有效期届满,需要继续经营
- 毒性中药饮片必须实行不包括
- 国家基本药物的遴选原则是
- 每批生物制品出厂上市前,进行的强制性检验
- 在基本医疗保险药品目录中,列出的品种属于
- 中药饮片的炮制,国家药品标准没有规定的,
- 根据《执业药师资格制度暂行规定》,申请注
- 甲药品批准文号为国药准字J2008002
- 应当及时将预警信息通报本机构医务人员的是
- 根据《药品召回管理办法》药品生产企业在做
- 体温计是
- 药品作为特殊商品的特征包括
- 中药材生产关系到中药材的质量和临床疗效。
- 药品被抽验者对药品检验机构的检验结果有异
- 负责非处方药目录审批和发布的部门是
- 列基本医疗保险基金不予支付的药品目录是
- 提出行政复议期限一般为