试题详情
[材料题]

A．《药品生产许可证》

B．《进口药品注册证》

C．《医药产品注册证》

D．《医疗机构制剂许可证》

E．《医疗机构执业许可证》

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》

单项选择题1.国外企业生产的药品到岸，向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有
  • B

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单项选择题2.中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品到岸，向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有
  • C

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单项选择题3.己在我国销售的国外药品，其药品证明文件有效期届满未申请再注册，应注销
  • B

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单项选择题4.医疗机构配制制剂，应取得
  • D

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