试题详情
- [材料题]
A.《药品生产许可证》
B.《进口药品注册证》
C.《医药产品注册证》
D.《医疗机构制剂许可证》
E.《医疗机构执业许可证》
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
- 单项选择题1.国外企业生产的药品到岸,向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有
- B
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- 单项选择题2.中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品到岸,向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有
- C
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- 单项选择题3.己在我国销售的国外药品,其药品证明文件有效期届满未申请再注册,应注销
- B
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- 单项选择题4.医疗机构配制制剂,应取得
- D
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