试题详情
- 多项选择题 开办药品生产企业条件
A、具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人
B、具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境
C、具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备
D、具有保证药品质量的规章制度
- A,B,C,D
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 根据《药品生产质量管理规范》,不得从事直
- 基本医疗保险药品目录中的“乙类目录”是指
- 观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学,
- 国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理,
- 下列药品有效期标注格式,错误的是
- 国家基本药物遴选的主要原则是
- 药物临床应用管理的具体规定包括
- 下列情形属于违法的情形有
- 利用广播、电影、电视、报纸、期刊以及其他
- 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
- 根据《处方管理办法》,医疗机构不得限制门
- 生产、销售假药的,没收违法生产、销售的药
- 药师对处方用药进行适宜性审核的内容包括
- 有关生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法
- 可以从事调剂工作的人员包括
- 化学药品标签上有效期的标注格式正确的
- 药品质量公告应当包括抽验药品的
- 有关药品批发企业药品验收的说法,正确的是
- 药品生产企业可以
- 药品广告批准文号的格式正确的是