试题详情
- 单项选择题 中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品的进口,须取得
A、《进口许可证》
B、《医药产品注册证》
C、《海关通关单》
D、《进口药品注册证》
- B
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 不得在提供互联网药品信息服务的网站上发布
- 国家药品监督管理部门负责
- 下列品种中不属于医疗用毒性药品的是(
- 有关药品生产、经营企业购销药品行为的说法
- 药品被抽验者对药品检验机构的检验结果有异
- 根据《中华人民共和国消费者权益保护法》,
- 根据《中共中央、国务院关于深化医药卫生体
- 至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号
- 根据《执业药师资格制度暂行规定》,执业药
- 处方书写规则错误的是
- 不属于审查和确定定点零售药店原则的是
- 执业药师的职责包括
- 现有药品生产企业血液制品、疫苗、注射剂等
- 药品生产企业在企业所在地拟发布药品广告的
- 急诊处方印制用纸应为
- 维护行政相对人的合法权益,体现了设定和实
- 药品监督管理部门经监督抽验发现,某医院使
- 国家基本药物使用管理中提出的基本药物优先
- 组织制定国家基本药物目录的政府部门是
- 濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种